Qlever软件

Qlever软件

TMI-Orion Qlever软件经常由我们的研发实验室更新。

Qlever®

Qlever是采集,分析和将TMI-Orion数据记录器的测量数据可视化的软件解决方案。使用Qlever,你可以:

  • 定义TMI-Orion和客户设备的使用条件,
  • 采集原始数据,
  • 计算并创建行业导向的测量和验证报告。

Qlever软件易使用,灵活和可定制。

两个版本可选。可按需选择:

Qlever:  用于管理一个或多个TMI-Orion数据记录器的软件平台。

Qlever Lite ::用于管理一个线连TMI-Orion数据记录器的简化的软件解决方案。无法和任何软件模块连用。

可以和Qlever软件合并的模块

  • 鉴真-追踪模块 - FDA 21 CFR part 11
  • 制药模块 - FDA 21 CFR Part 11
  • 灭菌器验证模块 - ISO 17665/ EN 13 060/ EN 554/ EN 285/ EN 868
  • 分布验证模块 - FDX15-140 et IEC60068.3.11
  • 校准模块- 专家模式, 自动模式, 手动模式
  • 清洗消毒机模块 - ISO 15883
  • 陶瓷模块

Qlever和Qlever Lite标准功能

功能 Qlever Qlever Lite
设置读取 TMI-Orion数据记录器
新功能:和 TMI-Orion通用热电偶数据记录器兼容 2.3.0.0版或更新 2.3.0.0版或更新
计算: F0, A0, Vp,饱和蒸汽
导出数据到数据表
加密数据库
和 USB 单数据记录器通讯端口兼容
和 USB多数据记录器通讯端口兼容  
数据分析和统计:最小,最大,平均,最大散布,标准差,高于此值时间,低于此值时间,指定变化时间,平衡时间,MKT,斜率计算。。。  
计算集和读取后自动计算  
重叠和合并曲线(除设置模式数据外)  
管理 TMI-Orion FullRadio数据记录器  
实时读取数据(FullRadio/radio)  
可以和所有软件模块合并  

特别功能

可按客户具体需求定制如
- Qlever线连实时监控
- Qlever适用与PLC通讯和闭环控制的进程管理

鉴真-追踪- FDA 21 CFR Part 11

用于用户访问的安全管理,可创建多个用户和多个访问权限(管理员,批准,操作员)

完整的过程和数据跟踪包括添加,删除或修改动作(审计追踪)。

此模块也包含在制药模块中。

制药模块 - 21 CFR Part 11

满足制药行业要求。

用于所有热循环分析。

带详细周期和阶段统计计算的详细测量报告

灭菌器验证模块- ISO 17665 (可选FDA 21 CFR part 11符合)

用于分析和验证湿热灭菌循环和真空测试。

动力压力验证。
将压力变化率用于验证包裹材料性能对EN868的符合。

数据处理和呈现在符合ISO 17665 / EN 13060 / EN 554 / EN 285的详细验证报告上。

分布验证模块- FDX15-140 和IEC60068.3.11

用于气候和恒温箱-或任何热控制装置例如房间,烤箱,灭菌器-描述和检查温度和湿度。

可创建相对湿度计算通道

数据处理和呈现在符合FDX 15-140 / IEC 60068.3.11的详细报告上。

清洗消毒机验证模块- ISO 15883

用于分析和验证清洗消毒机循环。数据处理和呈现在符合ISO 15 883的详细报告上。

校准模块

用于TMI-Orion温度和湿度记录器校准过程:校准,修正,检查和报告编辑。

驱动库可用于和一系列校准设备通讯:油浴,烘箱,参考探头。

生成校准和修正报告。

专家模式可用,自动和手动模式。

陶瓷模块

在整个工业熟化周期中测量载车上多点的热特征分布。

窑描述:窑长度和编号,推进的长度和时长。

.装载描述:热电偶的定位和3D可视化,类型和产品编号。

窑配置:加热器位置,探头,风扇。。。在窑内。

推进和事件管理:按载车在窑内位置对载车热电偶探头温度可视化