医疗领域

医疗领域

医院灭菌控制 TMI-Orion 提供一系列可用于灭菌控制的记录器. 这些记录器可以在医院的灭菌室, 验证机构或灭菌产品生产商使用.

蒸汽灭菌验证

一系列NanoVACQ PT-Tc 和NanoVACQ Temperature 记录器 (最多12个), 配合符合IS0 17665法规的软件(QLEVER 软件模块), 非常适合运行验证. 记录器型号可以随系统的要求变化. 这一验证系统完全满足国际规范要求.

多通道读数器可以同时设定或下载多达12个记录器.

USB multi-logger interface, removable connectors

带可插拔连接线的USB 多通道读数器

USB multi logger interface

USB 多通道读数器可连接不同型号记录器

ISO17665和EN554 – 医疗器械灭菌国际规范 – 蒸汽灭菌器的日常检查和验证 – 是蒸汽灭菌柜运行验证的参考标准.

该规范要求:

  • 温度测量需要在负载中心进行
  • 饱和蒸汽在底层测量
  • 灭菌时的温度和压力保持恒定
  • 灭菌时的温度要求:
    • 在指定的温度范围内, 最高温度点不高于灭菌温度 3°C,
    • 稳定性不超过1°C,
    • 均匀性不超过2°C.
  • 800L以下的灭菌柜的平衡时间不超15秒, 更大体积灭菌柜的平衡时间不超过30s.


记录器可以放在负载中心. 记录温度压力和时间.

Logger placed in load

负载中的灭菌周期控制

Loggers placed inside laundry load

清洗负载中的灭菌周期控制

QLEVER 的系统性能达到或超过EN554和ISO17665中的推荐值, AFNOR出版 (参考号 GA S 98130).

  •  温度精度小于或等于0.17°C - NanoVACQ 1Tc: 0.10°C
  •  压力精度小于或等于16mbar - NanoVACQ PT-Tc: 10 mbar

此外, QLEVER可以出具符合标准要求的报告. (参见 QLEVER参数手册).).

 

蒸汽灭菌器的日常控制

凭借在高温下出色的可靠性, TMI-Orion记录器非常适合灭菌器的日常灭菌周期控制.

 

环氧乙烷灭菌控制

NanoVACQ-防爆记录器的温湿度/温度探头适合低温环氧乙烷灭菌过程.

记录器可以通过多通道读数器设定和读取.记录器符合防爆要求(防爆型).

 

清洗消毒机温度控制

NanoVACQ FlatMiniVACQ

NanoVACQ Flat - MiniVACQ

两种型号的记录器适合清洗消毒机的温度控制: NanoVACQ Flat 和MiniVACQ. 凭借小巧的体积,它们可以轻易放入设备中.